На Правовом портале ЕАЭС до 2 октября 2022 г. проходит процедура публичного обсуждения Проекта решения Коллегии ЕЭК "О порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза" - https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105580/ria_02092022. Кратко основные положения В реестр должны включаться протоколы испытаний, послуживших основанием для: - сертификации продукции; - декларирования соответствия; - государственной регистрации продукции. За формирование и ведение реестра отвечает Комиссия. Порядок формирования и ведения национальных частей реестра устанавливается каждым государством отдельно. Передача сведений из национальных частей реестра должна осуществляться автоматически. Основной язык сведений - русский. Использование букв латинского алфавита возможно в: - наименовании лаборатории; - наименовании изготовителя; - адресах (юридического лица и места осуществления деятельности); - обозначении продукции (тип, марка, модель, артикул и др.). Сведения в Единый реестр должны вноситься не позднее 3 рабочих дней со дня внесения сведений в национальную часть реестра. В реестр должны вноситься следующие сведения 1. О протоколе испытаний: - Статус действия; - Наименования техрегламентов; - Регистрационный номер и дата выдачи протокола; - Дата внесения изменений в протокол (с указанием причины); 2. Сведения об испытательной лаборатории: - Наименования, включая наименование юридического лица; - Идентификационный номер из реестра органов по оценке соответствия; - Адреса юридического лица и места осуществления деятельности; - Контактные данные; - Данные аттестата аккредитации (при наличии); - ФИО руководителя; 3. Сведения о заявителе - наименование юридического лица либо ФИО физического лица, зарегистрированного в качестве ИП;
4. Сведения об образцах: - Обозначение и наименование продукции (тип, марка, модель, артикул и др.), присвоенное производителем; - Название продукции (в случаях, предусмотренных техрегламентом); - Наименование изготовителя, адреса юридического/физического лица и мест изготовления продукции; - Обозначения документов (с разделами и пунктами), на соответствие требованиям которых произведены испытания; - Указание на соответствие или несоответствие требованиям документа, на соответствие требованиям которого проводились испытания; - Количество оригиналов экземпляров протоколов, выданных лабораторией. Сведения из единого реестра будут общедоступными (в настоящее время в РФ действует приказ Минэкономразвития N 704 от 24 октября 2020 г., согласно которому похожий состав сведений, а также скан-копии протоколов передаются в национальный орган по аккредитации, но реестр не является общедоступным).
Источник: novotest.ru поверка средств измерений получение сертификата соответствия ILAC